冠状病毒疫苗正在快速推出。这是管道站在哪里。

最终的研究结果证实了Curevac的镜头效果较低,而J&J披露了新数据。

在过去的一年中,科学家,制药商和政府在过去一年中推动了前所未有的速度,为冠状病毒开发疫苗。

其中最快的国家已经证明他们的疫苗可以有效预防COVID-19。目前,来自美国、英国、德国、中国、印度和俄罗斯的十几家开发商已经获得了世界各地监管机构的批准。

来自第3期临床试验的疫苗疗效估计

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疗效评估通常表明对有症状的COVID-19有保护作用,尽管试验测量值之间存在一些差异。并不是所有的估计都可以直接比较,也不包括对新变种的保护。辉瑞(Pfizer)、Moderna、Gamaleya、Novavax、强生(J&J)、科兴(Sinovac)和阿斯利康(AstraZeneca)的估计数据来自一项单一试验,不过阿斯利康的数据也来自其他规模较小的研究。

他们的成功是一种科学壮举,少数平方。之前没有暂时开发过疫苗,无需阅读广泛使用和以规模制造。

随着他们公民的健康,各国政府将巨大的资金投​​入疫苗的研发,并准备制造并分发遏制大流行所需的数十亿剂量。

目前正在进行的免疫接种运动将有助于确定该病毒是成为地方病、年复一年复发,还是最终得到遏制。然而,在全球范围内,授权疫苗的剂量仍然短缺,而获取疫苗在很大程度上取决于制药商和富裕国家之间达成的有利可图的交易。

疫苗Frontrunners迅速进行了进展

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第一名志愿者接种疫苗
1个数据可用
初期研究开始
首次授权
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这就是最先进、最有希望或资金最充足的候选疫苗的情况。使用左边的菜单跳转到开发人员。

现代化
Updated 6月16日,2021年6月16日
疫苗类型
信使核糖核酸
冠状病毒刺突蛋白的遗传指令编码在mRNA中,通过脂质纳米颗粒传递
目标供应
2021年,龙萨,8亿至10亿桶,2022年高达30亿
外部资金
高达59.6亿美元
未公开的
开发时间表
细节

信使RNA技术——一种利用遗传指令教细胞制造蛋白质的药物制造方法——的优势之一是,它可以比传统方法更容易用于制造疫苗。Moderna的冠状病毒疫苗就是证明。

疫苗在2020年1月的计算机设计中致力于仅仅三个月的人类学习,使得现代美国公司达到这一点。

第1阶段的结果在5月底公布,中期试验也开始了。一项3期研究于7月27日开始,4个月后,获得了强烈的阳性结果,表明疫苗是有效的94%有效防止Covid-19。

发现是一个戏剧性的成就。与辉瑞和毕翁科技相似读出的同样积极的读数,在11月份表示他们的镜头是95%有效在防止Covid-19时,研究人员可以确保mRNA疫苗是保护性的。

至关重要的是,现代的疫苗也出现了安全的,没有意外或严重的副作用。该公司asked the Food and Drug Administration for emergency approval on Nov. 30 and a panel of agency advisers endorsed the vaccine on Dec. 17. Just one day later, the FDA granted authorization for the shot, marking a milestone for both the U.S. public health response to the pandemic and for the decade-old biotech.

初始用品仅限于数千万个剂量,尽管公司及其合作伙伴迅速增加了生产。6月16日,美国合同从现代购买2000万剂,使其总数为5亿。

尚存的两个未知数是,第一代mRNA疫苗的保护作用将持续多久,以及它们对首次在南非和巴西发现的病毒变体是否具有同样的保护作用。

虽然现代人表明其疫苗持有至少六个月的证据,但其高管认为将需要每年的助推器。该公司还推动了三种不同的策略,以考虑可能损害保护的抗扰度和变体。

Moderna正在测试其原始疫苗的第三次镜头,这是一个助推器,助推器旨在抵消南非变体,并结合它们的镜头。从5月5日研究的早期结果表明,前两种概念似乎如预期工作,提高抗体水平对变体,尽管与原始病毒的不那么高。试验正在进行中。

6月1日,现代人开始了正式要求FDA以全面批准其射击的过程,这是一旦Covid-19紧急末端允许疫苗仍然可用的重要一步。

Cansino生物学
Updated 5月7日,2020年5月7日
疫苗类型
非复制病毒载体
通过腺病毒型5载体递送冠状病毒穗蛋白的DNA序列
目标供应
未公开的
外部资金
未公开的
开发时间表
细节

Cansino在第一个开始在人类中开始测试其疫苗的区别,报告早期数据并在临床研究之外开始免疫。但是,这些里程碑逐渐消失,因为公司努力完成大型3期试验并获得中国以外的证据监管机构需要授权使用。

早期和中期的试验结果足以说服中国军方去年夏天在士兵中清除坎西诺疫苗的紧急使用。然而,Covid-19在中国的案件下降,推动罐头和其他中国疫苗开发商在海外寻求学习景点。

坎西诺州与加拿大有联系,最初打算在加拿大拍摄镜头,但签订了一项协议。

一个大型的晚期研究是招募南美洲,墨西哥,巴基斯坦和俄罗斯的志愿者。2021年2月24日,坎西诺报告其疫苗在预防症状病例和90%次射击后28天预防严重疾病的疗效有效65%。一天之后,中国的药物监管颁发了条件市场授权。结果尚未发表。

墨西哥和巴基斯坦于2月份批准了疫苗,匈牙利于3月和智利授权它,智利在四月举行。

难道的疫苗设计的选择可能限制镜头的潜力。早期的研究表明对腺病毒或病毒载体的预先存在的免疫力,即Cansino用于提供其疫苗似乎损害其有效性。

inovio.
Updated 6月16日,2020年6月16日
疫苗类型
DNA
编码通过电穿孔输送的冠状病毒穗蛋白的DNA质粒
目标供应
2021年1亿剂量
外部资金
8300万美元
1700万美元
开发时间表
细节

Inovio在冠状病毒疫苗的研发上落后了,后期测试陷入停滞,没有大型制药合作伙伴,也几乎没有资金支持。

部分临床持有由FDA施加去年9月下旬,该公司通过进一步研究其疫苗候选人,直到11月中旬,当原子能机构清除第2阶段审判开始。

Inovio公司的候选者利用DNA诱导细胞产生冠状病毒蛋白,从而刺激免疫反应,防止被病毒感染。为了让DNA分子进入细胞,Inovio使用了一种叫做电穿孔的过程,这是一种微小的电脉冲,可以打开细胞中的小孔。该设备是FDA关注的焦点,该公司计划通过二期试验来解决。

一旦这些问题得到解决,Inovio计划在美国开展三期临床试验。但今年4月,该公司改变了计划联邦政府以其他疫苗的可用性为由,撤回了对该研究的资助。两个月后,Inovio宣布将与苏州advacine Biopharmaceuticals合作,在拉丁美洲和亚洲开展三期临床试验。两家公司表示,他们计划今年夏天开始这项研究。

摘要数据本公司于2020年6月披露了一项初期的1阶段试验,在医学期刊上发表12月24日。疫苗接种是安全的,刺激免疫反应对病毒。然而,这些反应显得越来越弱于辉瑞公司和现代镜头的据报道。

科兴生物制品公司
Updated 6月16日,2021年6月16日
疫苗类型
灭活病毒
SARS-CoV-2被分离、扩散,然后通过化学处理使其不具传染性
目标供应
每年20亿剂
外部资金
未公开的
开发时间表
细节

在美国和欧洲,疫苗开发人员押注于信使RNA或病毒载体等新技术,这些技术虽然不太成熟,但在速度上具有关键优势。然而,科兴与中国和印度的其他几家公司和机构一起,几乎以同样快的速度采用了行之有效的灭活病毒疫苗方法。

用于甲型肝炎,流感和狂犬病,这些疫苗由病毒通过热量或刺激性化学品而无排水。

科兴并非第一家这样做的公司,但它能比其他几家密切关注的西方制药公司更快地获得后期测试结果。在巴西进行的一项研究的最初数据报告显示,这种疫苗具有很强的疗效,但后来宣布的结果显示,这种疫苗的总体疗效刚刚超过50%,勉强达到了世界各地监管机构设定的标准。

更高的数字,巴西的研究人员说,算不计数Covid-19案件,需要医疗援助。比较保护对任何严重性的Covid-19导致数量较低。

添加到SINOVAC疫苗的混乱中添加了不完整的披露,特别是作为在土耳其和印度尼西亚进行的研究人员报告了不同的结果。

这些数据足以让Sinovac获得有条件批准不过2月8日在中国。该疫苗还被授权在26个国家紧急使用,包括印度尼西亚、巴西、土耳其和智利。

4月,药店声称该公司的生产能力足以每年生产多达20亿剂疫苗,并表示已经在全球提供了2亿剂疫苗。

科兴工业在纳斯达克证券交易所上市,但自2019年2月以来,其股票交易已被暂停,原因是一场交易与维权投资者发生争执过度控制公司。

Biontech,Pfizer.
Updated 5月21日,2021年
疫苗类型
信使核糖核酸
冠状病毒刺突蛋白的遗传指令编码在mRNA中,通过脂质纳米颗粒传递
目标供应
2021年达到25亿剂,2022年达到30亿剂
外部资金
59亿美元
4.45亿美元
开发时间表
细节

现代人不是唯一一个积极推动前途的生物技术,但直到betway必威app下载现在未经证实的信使RNA技术。

在大西洋,在德国华美州,Biontech于2020年3月在3月20日提前开始为冠状病毒的mRNA疫苗工作,同意与辉瑞公司合作,即使在合法团队制定合同之前也会与较大的药店联建势力。

伙伴关系竟然是历史性的,两家公司赢得清关随后,加拿大于12月9日批准了这一计划,并于12月11日获得了FDA的紧急批准。欧盟当局于12月21日给予了有条件的授权。

U.K.的决定是一个冠心病疫苗的世界,该疫苗已经完成了测试;在阶段研究开始之前,中国和俄罗斯的早期疫苗批准是在的。

与Moderna和其他领先者不同的是,辉瑞和生物科技在选择一种进行后期测试之前,先研发了四种原型,每一种都有细微的差异。第2/3期试验于7月28日开始,历时3个月招募了约4.4万名志愿者。

试验数据显示,在预防COVID-19方面,95%的疗效好于预期。副作用主要是注射部位疼痛和其他常见的疫苗反应,如疲劳和发烧。

3月份,现实世界使用以色列疫苗确认了镜头的强烈保护,数据显示了对症状Covid-19的97%的疗效。结果还提出了疫苗接种有助于预防无症状感染。在12至15岁儿童的研究中,射击也有效,5月10日,FDA授权在该年龄组中使用。

5月,辉瑞公司成为第一个寻求完整的美国的开发商批准冠状病毒射击。积极的FDA决定将清除超出大流行的使用。该制药项目在市场上为疫苗的第一年推出了260亿美元的销售额,这将是制药产品的记录号。

与Moderna的疫苗一样,首次在南非和巴西发现的病毒变异的传播引发了人们对辉瑞和BioNTech的疫苗是否仍将保持强大效力的质疑。在卡塔尔进行的一项真实世界研究的积极结果表明,接种疫苗虽然被这种变体削弱了,但对南非变体仍然有75%的免疫力,并对严重疾病提供了近乎完全的保护。

辉瑞和生物科技就像Moderna一样这是第二针强化针还有变种特异性疫苗

辉瑞公司和Biontech已签订合同,供应美国3亿剂量,最近的是2月12日的最新订单。与欧盟同样,该公司最近同意通过2023年供应高达18亿剂。

与美国和欧洲签订的这种利润丰厚的供应协议给这两家公司带来了销售意外之财。辉瑞目前预计今年将从注射中获得260亿美元的收入,这是一笔历史上的巨款,相当于其2020年总销售额的一半以上。

然而,用品有限,辉瑞和Biontech已获得帮助萨诺菲诺华德国默克制药公司来生产和灌装疫苗。

大学。牛津,Astazeneca
Updated 6月16日,2021年6月16日
疫苗类型
非复制病毒载体
通过黑猩猩病毒载体递送冠状病毒穗蛋白的DNA序列
目标供应
和伙伴,20亿剂
外部资金
高达12亿美元
高达3.83亿美元
高达3.67亿美元
大约8000万美元
未公开的
开发时间表
细节

2020年1月,当中国科学家公布新型冠状病毒的基因序列时,牛津大学(University of Oxford)的研究人员正在研究比大多数人更准备

一支球队已经在疫苗上为导致MERS,SARS-COV-2的紧密表兄弟来说。牛津研究人员迅速调整了他们的工作,并在去年4月开始,已经开始了一项大型1阶段试验。

阿斯利康随后也签署了援助协议,开始为生产数亿剂疫苗做准备。

他们的速度 - 更大的研究开始于5月,六月和九月 - 使Astrazeneca和牛津的疫苗在世界领先的努力和政治拔河上的主题,谁将获得访问。

但该计划在Astrazeneca和牛津时开始于9月初开始挫折全世界停止测试因为英国研究的一名参与者患上了一种无法解释的神经系统疾病。其他国家的试验很快就恢复了,但美国的试验没有重新打开直到10月23日。

11月下旬,AstraZeneca共享来自U.K.和巴西的研究中的初步数据,显示其疫苗可以防止Covid-19。然而,阳性结果令人困惑,较大的较大组之间的保护率显着不同,该较大的群体接受了两种全剂量的射击和给予半剂量的较小组,然后是全剂量的较小组。

尽管有混乱,但美国药物调节剂授权镜头大约一个月晚了。欧洲药物局遵循1月底,有条件授权。然而,由于两国供应方面的冲突,原子能机构的决定受到了阴影,因为阿拉西哥讲述欧盟,它将提供比最初计划的剂量更少。

2021年初,超过20个欧洲国家暂时暂停了血液凝血异常和低血液凝血受体的报告报告中的免疫。4月7日,EMA确认了疫苗接种和事件之间的可能链接,推荐它们被添加到镜头标签中作为非常罕见的副作用。一些欧洲国家后来限制了镜头对年龄较大的团体或建议年幼接受者来获得另一个疫苗。例如,美国疫苗的疫苗安全委员会在5月7日建议40岁以下的人获得不同的镜头。

在美国,AstraZeneca表示将很快提出紧急授权,并在那里进行大型审判的积极成果。然而,据报道,该申请量比最初预期的是,因为大量的现实数据进入Astrazeneca的申请。

英国药店还在寻找美国的新制造业合作伙伴。联邦政府指导承包商只能在一家主要的巴尔的摩工厂制作混合后从约翰逊和约翰逊的疫苗疫苗进行疫苗。

Astazeneca和牛津的疫苗被视为对全球免疫努力的重要性,因为它可以更容易分发和存储。AstraZeneca还致力于销售更便宜的剂量比其他剂量更便宜。

中国北京学院
Updated 6月16日,2021年6月16日
疫苗类型
灭活病毒
SARS-CoV-2被分离、扩散,然后通过化学处理使其不具传染性
目标供应
未公开的
外部资金
未公开的
开发时间表
细节

虽然西方世界专注于大型跨国制药商的领先候选人,但中国的国有辛芯通过后期试验和全球十几个国家的批准,审批两种灭活疫苗。

早期的研究开始于去年4月才能为中国的候选人,数据来自于此《美国医学会杂志》在8月和《柳叶刀》10月份分别。在每种情况下,通过两种注射疫苗接种通常是耐受良好的耐受性和引发对冠状病毒蛋白的免疫系统反应。

然而,与其他中国疫苗开发人员一样,曾被迫在该国控制病毒的蔓延,以在中国以外的实验镜头测试。

该公司,庞大的集团和疫苗制造商转向中东和南美南美举办第3阶段试验,该公司首先始于2020年7月。

在一名候选人的阿联酋的次阶段研究,由中国北京生物产品研究所创造,迅速注册,并扩展到巴林,埃及和约旦,必威的好有人收没有目标招聘45,000名志愿者

阿联酋在9月中旬授予北京学院的紧急授权,随后在12月份全面批准。

12月31日,中国政府它有条件地批准了疫苗,引用了北京研究所的新数据,将镜头的疗效达到79%。中国的卫生部表示,“数百万的剂量”已被用于接种医疗职工和海外工作的人员,在紧急使用计划下致力于海外。

疫苗现在授权超过30个国家。谁也得到了赞同的镜头。

国药控股的另一种疫苗由该公司的另一个部门武汉生物制品研究所开发,并在阿联酋、摩洛哥、阿根廷和秘鲁进行了三期临床试验。必威的好有人收没有

诺瓦瓦克斯公司
Updated 6月16日,2021年6月16日
疫苗类型
蛋白质为基础
在昆虫细胞系中产生的冠状病毒衍生的蛋白质,提取并伴随着佐剂
目标供应
2021年全球20亿剂
外部资金
高达16.6亿美元
高达3.88亿美元
开发时间表
细节

Novavavavavavavava以30多年来试图开发疫苗,现在是Coronavirus射击成功的CUSP。

6月中旬,基于马里兰州的生物技术betway必威app下载报告的结果从U.S.和墨西哥的近30,000辆志愿者学习中,从而预期周数。数据显示,该公司的疫苗在预防Covid-19有效90%,这是一个强大的结果,即确认在U.K的早期考验中的结果。

疫苗对南非和印度首次检测到的冠状病毒变体的保护也是一个问号。在前一个国家发现射击的疗效较小,中际研究较弱,大约49%,大阶段3研究中的后一种变体少,在美国和墨西哥中的大阶段。

Novavavax的工作获得了广泛的财政支持。截至去年5月底,该公司赢得了非营利性联盟的巨额批准,用于疫情制作创新,并开始初步临床试验,促进其股份在该过程中近9倍。2020年7月,Biotech担保了betway必威app下载美国政府的支持,致力于19亿美元的资金诺瓦斯疫苗的晚期测试,并购买100万剂。

然而,随着美国成年人口的份额越来越多地接种疫苗,如果镜头被FDA授权,那么许多剂量将在美国使用这些剂量。NovaVavax高管表示,许多第一剂将转到中低收入和中等收入国家。该公司还在研究其疫苗作为助推器拍摄。

6月份的积极结果对世界疫苗供应也是一个好消息。诺瓦瓦克斯是国际疫苗联盟COVAX的最大供应商之一,今年5月敲定了一项协议,将在第三季度开始向中低收入国家提供预计11亿剂疫苗。

Gamaleya研究所
Updated 5月7日,2021年
疫苗类型
非复制病毒载体
通过腺病毒5型和26种载体递送冠状病毒穗蛋白的DNA序列
目标供应
每年数百万人剂量
外部资金
未公开的
开发时间表
细节

俄罗斯批准了Gamaleya的疫苗8月11日,在人类的第一次研究开始和批判性地,在大规模试验中证明它是否可以防止Covid-19后,不到两个月。

俄罗斯总统弗拉基米尔?普京(Vladimir Putin)宣布了这项批准,这是一个重要的例子,说明了研发冠状病毒疫苗的竞赛是如何迅速从地缘政治角度展开的。

与美国,中国和欧洲一样,俄罗斯推动了快速发展,刺激了安全风险可能会绕过的忽视或关键的步骤。

在Gamaleya的疫苗的情况下,政府的紧迫性导致在仅76名志愿者的两项小型试验后批准。这些研究旨在获得疫苗安全性的早期意义,以及拍摄是否发出免疫应答。

该数据于9月4日发表于9月4日柳树,显示Gamaleya的疫苗刺激了等于从冠状病毒感染恢复的患者的免疫反应。

在俄罗斯政府和主权财富基金的帮助下,Gamaleya在8月下旬开始逐步试验,因为政府已经开始分发镜头。

12月14日,Gamaleya公布了该研究的详细数据,22714名志愿者接受了注射或安慰剂。研究人员计算出对COVID-19的疗效超过91%,数据在两个月后发表在《柳叶刀》(the Lancet)上。

Gamaleya还同意与阿斯利康合作,将其用于注射的特殊病毒与阿斯利康使用的病毒进行配对,此举旨在提高阿斯利康疫苗的效力。审判于二月底开始。

超过60个国家有授权GRI的镜头,虽然只有一些已经开始疫苗。一些人同意制造它。

然而,在4月底,巴西的监管机构拒绝进口疫苗担忧用于提供它的病毒没有适当的灭活。Gamaleya的疫苗的支持者批评了决定,称之为“政治性质”。

Curevac.
更新了2021年7月2日
疫苗类型
信使核糖核酸
冠状病毒刺突蛋白的遗传指令编码在mRNA中,通过脂质纳米颗粒传递
目标供应
2021年的300万剂量,2022年600万剂
外部资金
6.4亿美元
高达8500万美元
800万美元
开发时间表
细节

去年3月初,CureVac的美国首席执行官丹尼尔·梅内切拉(Daniel Menichella)与其他冠状病毒疫苗开发商的负责人在白宫与美国总统唐纳德·特朗普(Donald Trump)会晤。

一个多星期后,Menichella就离开了CureVac的首席执行官一职,这家德国生物技术公司也陷入了美国试图收购该公司或其研究的谣言的漩涡。betway必威app下载

Curevac.否认任何优惠曾经扩展。但这一事件引起了人们的注意柏林的闹钟并且很早就明确了政府之间在疫苗问题上的潜在冲突。

似乎是回应,德国政府在Curevac投入了3亿欧元为23%的股份。Curevac通过私营投资增加了另外5亿美元,这是一个与GlaxoSmithkline的联盟和美国的首次公开发行,许多收益正在用于发展其冠状病毒射击。

Curevac的疫苗,也由CEPI资助,使用Messenger RNA编码冠状病毒的刺蛋白,就像Biontech和Moderna的那样。早期测试表明,镜头刺激了对SARS-COV-2病毒的免疫应答。

但6月16日,该公司宣布临时结果一项针对约4万名志愿者的大规模后期研究显示,该疫苗预防COVID-19的有效性仅为47%,远低于其他疫苗,也低于监管机构批准的标准。他们的最终估计6月30日宣布,几乎没有改变,达到48%。

Curevac高管将令人失望的结果归因于它在测试镜头的地区的冠状病毒变异的“前所未有的”传播。但其他因素,例如疫苗设计的差异,也可能影响疗效。

Curevac仍然计划寻求监管批准,认为他们的疫苗可以发挥重要作用,因为变种变得更加普遍。

如果失败,CureVac的合作伙伴也会受到影响。该公司与拜耳合作开发,应该成功,供应。同时,Glaxosmithkline,同意帮忙制作2021年再注射1亿剂疫苗,并共同开发第二代疫苗,以对抗未来的冠状病毒变种。

U.K.政府正在支持后一种努力,有助于帮助速度测试和生产针对新变种的疫苗。

三叶草生物制药
Updated 5月7日,2021年
疫苗类型
蛋白质为基础
在细胞系中产生的冠状病毒来源蛋白,与佐剂一起提取和递送
目标供应
每年数以亿计的剂量
外部资金
7000万美元
开发时间表
细节

三叶草的候选者是第二种基于蛋白质的疫苗,以开始对新冠状病毒进行人体测试,只有在6月中旬开始的第1阶段研究时,只有马里兰州的Novavax。

类似于该名称表明,基于蛋白质的疫苗旨在使身体的免疫系统暴露于病毒蛋白。在SARS-COV-2的情况下,这是病毒用于进入细胞的尖峰蛋白。

以蛋白质为基础的疫苗通常与佐剂搭配,佐剂是一种有助于增强免疫应答的化合物。克拉弗选择测试它的候选人与佐剂由葛兰素史克和Dynavax开发并计划在中期研究中学研究。

然而,2月1日,三叶草宣布它只继续进行其疫苗和Dynavax的佐剂的审判,这些公司于3月24日开始。结束了GSK的合作伙伴关系,被停产,计划的研究掉了下来。

该决定出乎意料,特别是随着三叶草所述早期测试结果表明,佐剂均可安全,能够提高免疫应答。

三叶草计划在拉丁美洲,亚洲,欧洲和非洲招募约22,000名志愿者。该公司表示,初步数据可以在今年年中旬来,取决于注册和Covid-19案例率。

CEPI为Clover提供了资金支持,在7月份承诺了近7000万美元,用于资助第一阶段的研究,并为候选人成功后的生产能力做准备。该小组将为2/3期试验提供资金,并于2月1日延长了一笔大约1亿美元的可原谅贷款,以开始“有风险”的疫苗生产。

Medicago,Glaxosmithkline.
Updated 6月29日,2021年
疫苗类型
病毒样颗粒
N. Benthamiana.用于生产穗蛋白的植物细胞,其自组装成疫苗状颗粒,与佐剂一起递送
目标供应
2021年的7600万,每年10亿左右2023年
外部资金
加拿大:未指明的金额
魁北克政府:500万美元
开发时间表
细节

Medicago和Glaxosmithkline于去年7月开始在疫苗候选人身上共同努力。该对将魁北克城市Medicago的植物为基础的技术与GSK的免疫升压佐剂组合。

虽然公司缺乏原始目标来完成开发,但在2021年上半年使疫苗提供疫苗,但镜头比桑托伊开发的更高型候选GSK更快。

GSK和Medicago披露第1期结果11月20日期。所有180名受试者,男女年龄18-55岁,在两剂量后对疫苗接种进行免疫应答。

二期研究数据证实了这些早期发现,疫苗接种将中和抗体水平提高到研究人员在COVID-19康复患者血液样本中观察到的10倍。

研究人员表示,年轻的成年人比老年人更强烈地反应更强烈的成年人,但在第二剂后,在21天后,在第二剂后缩小。

3月,公司收到加拿大和美国监管机构的批准,在第3期审判中开始注册健康成年人。该研究目前正在加拿大,美国,U..和巴西的地点进行。公司旨在注册高达30,000个科目,以与现代人,阿斯塔尼卡和其他几项进行的类似规模的审判。

Medicago的植物衍生的疫苗候选者,它使用植物作为生物反应器,以产生模仿冠状病毒的刺激性的非传染性颗粒,是临床测试中唯一的少数类型。该公司使用了同样的技术来开发了一种流感疫苗,目前正在审查加拿大卫生当局。

Medicago已经与加拿大政府达成协议,提供7600万剂疫苗。该公司在魁北克也有一个大型工厂正在建设中。Medicago称,一旦在2023年完成,该项目将有能力每年生产超过10亿剂疫苗。与此同时,葛兰素史克去年5月制定了2021年生产10亿剂佐剂的目标,以支持各种候选疫苗。

Medicago的疫苗部分由加拿大政府提供资金,该公司作为其Covid-19答复基金的一部分,该公司提供了一个未指定金额的项目,以1.9亿美元的项目。魁北克政府还授予公司疫苗努力的700万加元或约500万美元。

约翰逊和约翰逊
更新了2021年7月2日
疫苗类型
非复制病毒载体
26型腺病毒载体传递冠状病毒刺突蛋白的DNA序列
目标供应
全球10亿桶
外部资金
20亿美元
开发时间表
细节

J&J首先是较大的制药商,追求冠状病毒疫苗,于2020年1月宣布计划开发一个使用相同的技术,使其其他几种药物的实验疫苗。

起初,强生公司并没有期望在2020年9月之前开始临床研究,这一时间线原本会创下纪录,但在COVID-19时代,似乎更经过深思熟虑。

然而,该制药计划通过运营经线速度从美国政府获得帮助。初步研究始于7月底和两个月后,于9月23日,J&J启动了全球第3阶段的研究。

J&j计划招聘60,000名志愿者,但在Covid-19的案件开始迅速加速美国的入学目标。12月17日,药制品券宣布该研究已充分注册约45,000名参与者。

2021年1月,该研究的数据显示,一剂强生疫苗对预防中度或重度COVID-19的有效性为66%。在美国招募的志愿者的疗效更高,但在拉丁美洲和南非志愿者的疗效较低,这些地方的SARS-CoV-2的毒性更强。

尽管如此,该公司的镜头仍然有几个优点,因为它可以通过一次注射给出并在正常的冰箱温度下发货。2月27日,美国FDA授予IT紧急授权,使J&J;在该国的第三位疫苗。欧洲监管机构遵循3月11日的条件授权。

4月13日,有报道称,一些病例涉及大脑附近的危险血块以及低血小板计数,促使FDA和CDC建议暂停使用强生的疫苗。强生公司表示,因此将推迟该疫苗在欧洲的推广。

案件很少 - 只有数百万剂量的少量剂量。但症状类似于与AstraZeneca疫苗相关的副作用,它使用类似的技术,增加监管机构的担忧。

尽管如此,4月23日的CDC小组投票表明保护Covid-19的益处超过了罕见副作用的风险,并没有限制在任何年龄组中的疫苗使用。FDA快速清除疫苗接种,继续更新标签到镜头的处方信息。

7月,J&J发布新数据这表明他们的一枪就能抵挡快速扩散的德尔塔变种。这项新数据还显示,对疫苗的免疫反应至少持续了8个月,这一发现可能在公共卫生官员考虑使用加强疫苗时很重要。

强生预计能够供应10亿剂疫苗,其中2亿剂将销往美国。该公司在3月底前向美国运送了2000万剂疫苗,预计将在6月底之前运送剩余的疫苗。欧洲也购买了2亿剂疫苗,为了满足这一订单,catent在意大利的一家工厂为强生的疫苗预留了两条生产线。

在美国,拜登政府有助于经纪人经纪人经纪人经纪人经纪人兼顾Merck&Co.,这同意帮助J&J;制作疫苗并填补小瓶进行运输。官员预计合作可以扩大所产生的剂量数。

但生产在3月和4月的时候,昂贵的承担监督工厂,由紧急生物验地运营。

6月初,FDA同意使用该厂的一些剂量,但建议扔掉大约6000万剂,因为可能受到污染。

Sanofi,Glaxosmithkline.
Updated 5月21日,2020年5月21日
疫苗类型
蛋白质为基础
在昆虫细胞系中产生的冠状病毒衍生的蛋白质,提取并伴随着佐剂
目标供应
(最初)2021年中期10亿剂
外部资金
21.3亿美元
开发时间表
细节

赛诺菲(Sanofi)和葛兰素史克(GlaxoSmithKline)去年4月同意联手,前者提供蛋白质疫苗技术,后者提供增强免疫的佐剂,这两种佐剂此前都曾用于治疗流感。

从一开始,很明显,赛诺维和GSK不会成为第一个完成测试之一。他们的初始开发时间表是现代人,辉瑞甚至Novavax的几个月,它使用了类似的技术。

这两家公司希望用一种比其他公司更有效的疫苗来弥补接种速度较慢的问题,他们将这种观点归因于他们的佐剂方法,这意味着增强人体对疫苗的免疫反应。

7月,他们锁定了21亿美元的支持,以获得美国政府的努力。

但是萨诺迪和GSK的镜头缺乏期望。12月1日研究的初步结果如此令人失望的两家公司决定推进疫苗的升级制定,这是一个可能将该计划推迟到九个月的主要挫折。

新疫苗的2B阶段研究开始二月,读出积极的结果5月中旬。Sanofi和GSK表示他们重新设计的疫苗导致免疫反应相当于研究人员在Covid-19感染后观察到的。重要的是,疫苗的安全型材似乎比以前的版本更好。

公司计划在未来几周开始进行3阶段的研究,并旨在通过第四季度进行结果。

然而,尽管延误,但由于其疫苗可以发货和存储以及各国的数量,因此公司努力仍然很重要。美国,U.K.,欧洲和加拿大已预先订购数亿剂。Covax是Covax,这是一个旨在公平分配给贫困国家和经济的国际联盟。

今年3月,赛诺菲(Sanofi)开始测试其与英译生物(Translate Bio)合作开发的一种mRNA疫苗,并开始了一项1/2期临床试验,预计今年第三季度将公布结果。与此同时,葛兰素史克(GSK)已经与其其他疫苗开发合作伙伴Medicago开始了一项蛋白质疫苗的第三期研究。

默克公司。
Updated 5月7日,2021年
疫苗类型
复制病毒载体
用于病毒抗原的DNA序列通过麻疹(Themis)或囊泡口炎(IAVI)病毒输送
目标供应
未公开的
外部资金
3800万美元(通过IAVI)
开发时间表
细节

梅克迟到了冠状病毒疫苗比赛,公开宣布努力在5月底附近。而不是打赌较新的信使RNA技术,默克在它被认为的方法中寄宿期间会用一次拍摄快速产生免疫力。

但默克的延迟,令人惊讶的是世界顶级疫苗制造商之一,并不完全是由于初始谨慎。最初寻求与牛津大学合作的疫苗候选人的开发商,现在被Astrazeneca获得的疫苗候选人合作,但被拒绝了,《华尔街日报》报道在十月。

左侧搜索合作伙伴,默克,而是选择购买私人持有的奥地利公司主题及其疫苗候选人,以及来自非营利组织IAVI的另一个候选人。在9月初的比利时开始在比利时开始阶段1/2的研究,同时在11月开始进行IAVI开发的拍摄试验。

默克公司曾辩称,它可以在竞争对手面前收复失地,但早期测试的结果弱于预期,导致默克不得不这么做两名候选人的发展废了1月下旬 - 令人惊讶和大量的挫折。两种疫苗产生的免疫应答比在自然感染后观察到的疫苗以及对其他实验镜头的测试相对较低。

默克公司表示,将把资源集中在研发COVID-19治疗药物上,包括一种目前正处于中期试验阶段的抗病毒药物。今年2月,该公司同意帮助强生生产疫苗,并为运输填充药瓶,这是在拜登政府的斡旋下,大型制药商之间非同寻常的合作。